Klinische studies aHUS

Lopende: u kan nog deelnemen

aHUS Registry

An observational, non-interventional, multi-center, multi-national study of patients with atypical hemolytic-uremic syndrome (ahus registry).

Hoofdonderzoeker: prof. dr. Kathleen Claes

• Doel om langetermijn veiligheid en effectiviteit van Soliris en Ultomiris te evalueren bij patiënten met aHUS, alsook om informatie te verzamelen over TMA complicaties van aHUS. 
• Fase 4, observationele, niet-interventionele, multicentrische, internationale studie
• Bevestigde diagnose van aHUS
• Mannen en vrouwen van elke leeftijd, inclusief minderjarigen
• Medicatie: er zal geen onderzoeksmedicijn worden toegediend, behandelbeslissingen zijn onafhankelijk van deelname en worden volgens klinische praktijk genomen. 
• Duur: 5 jaar of langer, geen bijkomende studievisites

Voor zorgverleners en professionals

Bekijk de details van deze studie (EN).

Commute

A phase III, multicenter, single-arm study evaluating the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of crovalimab in adult and adolescent patients with atypical hemolytic uremic syndrome (ahus).

Hoofdonderzoeker: prof. dr. Kathleen Claes

• Doel om werkzaamheid en veiligheid van crovalimab te evalueren bij patiënten met aHUS.
• Fase 3, niet gerandomiseerde, multicentrische, internationale studie
• Bevestigde diagnose van aHUS
• Mannen en vrouwen met leeftijd ≥ 12jaar 
• Medicatie: open label crovalimab. Subcutane injecties. Eerste 4 dosissen wekelijks, nadien maandelijks. 
• Duur: 25 weken (13 visites), met mogelijkheid tot verderzetting tot 3 jaar na laatste viste (extra 13 bijkomende visites). 

Voor zorgverleners en professionals

Bekijk de details van deze studie (EN).