Stoornis stollingsfactor 12

Factor XII-deficiëntie
Zeldzame stollingstoornis die zowel bij jongens als meisjes kan voorkomen. De aandoening komt bij 1 op een miljoen mensen voor.
Op deze pagina

Afspraken

Bloedings- en vaatziekten

Factor 12

Bloed bevat verschillende eiwitten, ook wel stollingsfactoren genoemd, die bij een bloeding instaan voor de vorming van een stevige bloedklonter. Bij een stollingsstoornis, of een factordeficiëntie, ontbreken bepaalde eiwitten.

Factor XII-deficiëntie is een zeldzame stollingstoornis die zowel bij jongens als meisjes kan voorkomen. De aandoening komt bij 1 op een miljoen mensen voor. Het is een 'autosomaal recessief erfelijke aandoening', wat betekent dat beide ouders het defecte gen moeten doorgeven alvorens de ziekte tot uiting komt.

Een kind dat het defecte gen van slechts één ouder krijgt, zal drager zijn en vertoont weinig of geen symptomen van de ziekte.

Geen verhoogde bloedingsneiging

Deficiëntie van factor XII leidt niet tot een verhoogde bloedingsneiging. Hierdoor kunnen patiënten zonder specifieke maatregelen worden geopereerd. De aandoening wordt vaak per toeval ontdekt.

Laatste aanpassing: 13 oktober 2020