Symptomen
De meest voorkomende kenmerken van wekedelentumoren:
- Geleidelijk toenemende zwelling
- Druk op omgevende weefsels
- Functionele hinder
- Pijn
Risicofactoren en erfelijkheid
- Kwaadaardige wekedelen tumoren zijn zeldzaam (voorkomen: 2 op 100.000 per jaar).
- Neurofibromatose en maligne zenuwtumoren.
- Voorgeschiedenis van bestraling.
- Voorgeschiedenis van lymfoedeem.
Als uw kind of adolescent geopereerd moet worden aan een bijniertumor, volgt u een apart traject op maat in samenwerking met de afdeling kinderoncologie.
Behandeling
U vindt hier een aantal mogelijke behandelingen voor deze aandoening. Na de diagnose kiest uw arts, samen met u en de andere artsen van het team, de beste oplossing voor u. Uw behandeling kan dus afwijken van de hieronder voorgestelde therapie(ën).
- Operatie, waarbij de tumor wordt verwijderd, met of zonder een deel van omgevende weefsels, eventueel reconstructie met eigen weefsel (spier en huid) en/of prothesemateriaal.
- Regionale toediening van hoge dosis chemotherapie voor uitgebreide tumoren op ledematen, in combinatie met andere behandeling.
- Doelgerichte behandeling met orale antikankertherapie.
Onderzoeken en diagnose
Bij (vermoeden van) deze aandoening voeren we een of meerdere onderzoeken uit.
Steun onderzoek
Specialisten
Christiaens Melissa,
dr.
Radiotherapeut-oncoloog
Douchy Thomas,
dr.
Oncologisch chirurg
Hompes Daphne,
prof. dr.
Oncologisch chirurg
Schöffski Patrick,
prof. dr.
Medisch oncoloog
Sinnaeve Friedl,
dr.
Orthopedisch oncologisch chirurg
Wafa Hazem,
dr.
Orthopedisch chirurg
Laatste aanpassing:
28 november 2023