Feochromocytoom

Paraganglioom syndroom
Zeldzame gezwellen die uitgaan van de paraganglia (paraganglioom) en ontstaan in de bijnier. Deze gezwellen kunnen te veel stresshormonen produceren en soms kwaadaardig zijn.

Afspraken

Endocrinologie

Ter voorbereiding van afspraak

  • Bij vermoeden van het feochromocytoom paraganglioma syndroom moet u eerst langs de huisarts gaan voor labo/urineonderzoek.
  • Breng deze resultaten mee naar de raadpleging.

Symptomen

De voornaamste symptomen van feochromocytoom paraganglioma syndroom zijn:

  • Hoofdpijn
  • Hartkloppingen
  • Misselijkheid
  • Zweten
  • Hoge bloeddruk
  • Bleekheid
  • Angstig gevoel met druk op de borst

Oorzaken en risicofactoren

De oorzaak van paraganglioma is niet eenvoudig aan te wijzen en blijft vaak onduidelijk. In 25% van de gevallen ontstaat het gezwel door erfelijkheid. Dit wil zeggen dat een mutatie in het DNA aan de basis ligt. De kans dat een kind deze mutatie overerft is 50%.

Deze gezwellen kunnen een teveel aan stresshormonen (adrenaline, noradrenaline, dopamine) produceren en kunnen soms kwaadaardig zijn.

Prognose

  • De prognose voor goedaardig paraganglioma is doorgaans goed. 
  • Als de tumor kwaadaardig is, bestaat er kans op uitzaaiingen.
  • Ook wanneer er niet tijdig wordt ingegrepen en het gezwel is hormonaal zeer actief, is de prognose minder goed.

Over paraganglioma

  • Paranganglioma zijn zeldzame tumoren met een jaarlijkse incidentie van 2-8 gevallen per miljoen personen.
  • Paragangliomen kunnen eveneens in hals, borst- of buikholte liggen.

Behandeling

U vindt hier een aantal mogelijke behandelingen voor deze aandoening. Na de diagnose kiest uw arts, samen met u en de andere artsen van het team, de beste oplossing voor u. Uw behandeling kan dus afwijken van de hieronder voorgestelde therapie(ën).

Operatie waarbij de bijnier wordt verwijderd als behandeling voor verschillende zeldzame aandoeningen van de bijnier.

Onderzoeken en diagnose

Bij (vermoeden van) deze aandoening voeren we een of meerdere onderzoeken uit.

Laatste aanpassing: 12 september 2024