Zoeken

Centrum erfelijke hartziekten

In het centrum voor erfelijke hartziekten (CEH) worden patiënten en hun families gevolgd die lijden aan een hartaandoening, veroorzaakt door één enkele genetische fout.

Waarvoor kunt u bij ons terecht?

Aritmogene rechter ventrikel cardiomyopathie (ARVC)

Brugada syndroom

Catecholaminerge polymorfe ventrikeltachycardie (CPVT)

Hypertrofische cardiomyopathie (HCM)

Idiopathische gedilateerde cardiomyopathie (DCM)

Idiopathische ventrikelfibrillatie (VF)

Korte QT syndroom (SQTS)

Lange QT syndroom (LQTS)

Sudden arrhythmic death syndrome (SADS)

Aanvraagformulieren

PDF
Genetisch onderzoek van cardiomyopathieën en hartritmestoornissen
PDF - 539.02 Kb

Over ons

Het CEH is een samenwerkingsverband tussen de diensten hart- en vaatziekten, kindercardiologie, radiologie en het centrum menselijke erfelijkheid. 

Het centrum erfelijke hartziekten behoort tot het Europees referentienetwerk (ERN) over zeldzame hartziekten (Guard-Heart).

Europees referentienetwerk (ERN)

Team

Aritmieën

Ector Joris,  prof. dr.
Cardioloog
Garweg Christophe,  prof. dr.
Cardioloog
Haemers Peter,  prof. dr.
Cardioloog
Robyns Tomas,  prof. dr.
Cardioloog
Willems Rik,  prof. dr.
Cardioloog

Cardiomyopathieën

Droogne Walter,  dr.
Cardioloog
Robyns Tomas,  prof. dr.
Cardioloog
Van Aelst Lucas,  prof. dr.
Cardioloog
Van Cleemput Johan,  prof. dr.
Cardioloog
Vörös Gábor,  prof. dr.
Cardioloog

Kindercardiologie

Cools Bjorn,  prof. dr.
Kindercardioloog
Eyskens Benedicte,  prof. dr.
Kindercardioloog
Heying Ruth,  prof. dr.
Kindercardioloog

Klinische genetica

Breckpot Jeroen,  prof. dr.
Klinisch geneticus
Devriendt Koenraad,  prof. dr.
Klinisch geneticus

Laboratorium moleculaire diagnostiek

  • C. Kuipéri
  • Dr. A. Corveleyn
  • prof. dr. G. Matthijs

Klinische studies in het centrum voor erfelijke hartziekten

Overzicht van lopende klinische studies
Laatste aanpassing: 25 oktober 2021