Afspraken
-
+32 16 34 48 00 - dinsdag en donderdag van 8 tot 17 uur
Symptomen
De meest voorkomende symptomen bij neuromusculaire aandoeningen zijn:
- Afwijkingen van de motoriek zoals krachtsverlies, spierkrampen of –pijn, verlies van spiermassa, spierstijfheid of spasticiteit.
- Gevoelsstoornissen zoals tintelingen, neuropathische pijn, gevoelsverlies, verminderde coördinatie, evenwichtsstoornissen.
Oorzaken
- Er zijn verworven oorzaken zoals bij auto-immune ziekten, vitaminetekorten, medicamenteus-toxische oorzaken...
- Vaak zijn er erfelijke oorzaken.
Over neuromusculair systeem
Het neuromusculair systeem staat in voor:
- Gecontroleerd aansturen van de gestreepte spieren.
- Overdracht van gevoelsinformatie via de perifere zenuw naar het centraal zenuwstelsel.
Behandeling
U vindt hier een aantal mogelijke behandelingen voor deze aandoening. Na de diagnose kiest uw arts, samen met u en de andere artsen van het team, de beste oplossing voor u. Uw behandeling kan dus afwijken van de hieronder voorgestelde therapie(ën).
- Symptomatische en supportieve therapie via het neuromusculair referentiecentrum (NMRC).
- Immunomodulerende behandelingen bij immuungemedieerde aandoeningen (zoals immunoglobulines, plasmaferese en immunosuppressiva).
- Nieuwe therapieën bij sommige erfelijke aandoeningen.
Onderzoeken en diagnose
Bij (vermoeden van) deze aandoening voeren we een of meerdere onderzoeken uit.
Soorten
#
A
- Aangeboren myopathie
- Acute inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (AIDP) (Guillain-Barré syndroom (GBS))
- AIDP (Guillain-Barré syndroom (GBS))
- Alpers syndroom (Mitochondriale aandoeningen)
- Amyotrofische laterale sclerose (ALS)
- ARSACS (Autosomaal recessieve spastische ataxie van Charlevoix-Saguenay (ARSACS))
- Autosomaal recessieve spastische ataxie van Charlevoix-Saguenay (ARSACS)
B
C
- Cap myopathie (Aangeboren myopathie)
- Central core disease (Aangeboren myopathie)
- Centronucleaire/myotubulaire myopathie (Aangeboren myopathie)
- Charcot-Marie-Tooth, ziekte van (Ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT))
- Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)
- CMT (Ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT))
- Congenitale myopathie (Aangeboren myopathie)
D
F
G
H
I
J
K
M
- MELAS syndroom (Mitochondriale aandoeningen)
- MERRF syndroom (Mitochondriale aandoeningen)
- Metabole myopathie
- MFM (Myofibrillaire myopathie)
- Mitochondriale aandoeningen
- Mitochondriële myopathie (Mitochondriale aandoeningen)
- MMN (Multifocale motorneuropathie (MMN))
- Morbus Pompe (Ziekte van Pompe)
- Motorneuronziekte (Amyotrofische laterale sclerose (ALS))
- Multifocale motorneuropathie (MMN)
- Myastheen syndroom van Lambert-Eaton (LEMS)
- Myasthenia gravis (MG)
- Myofibrillaire myopathie
- Myositis (Inflammatoire myopathie)
- Myotone dystrofie type 1 (Ziekte van Steinert)
- Myotone dystrofie type 2 (Proximale myotone myopathie (PROMM))
- Myotonia congenita
N
P
- Paramyotonia congenita
- PEO (Mitochondriale aandoeningen)
- PLS (Amyotrofische laterale sclerose (ALS))
- PMA (Amyotrofische laterale sclerose (ALS))
- Polymyositis
- Pompe, ziekte van (Ziekte van Pompe)
- Primaire laterale sclerose (PLS) (Amyotrofische laterale sclerose (ALS))
- Primaire musculaire atrofie (PMA) (Amyotrofische laterale sclerose (ALS))
- PROMM (Proximale myotone myopathie (PROMM))
- Proximale myotone myopathie (PROMM)
Q
R
S
- SPG (Familiale spastische paraparese (FSP))
- Spierdystrofie van Becker
- Spierdystrofie van Duchenne (Duchenne musculaire dystrofie (DMD))
- Spinocerebellaire ataxie (SCA)
- Spinomusculaire atrofie (SMA)
- Steinert (Ziekte van Steinert)
- Structuur myopathie (Aangeboren myopathie)
- Strümpell-Lorrain, ziekte van (Familiale spastische paraparese (FSP))
- Syndroom van Alpers (Mitochondriale aandoeningen)
U
Y
Z
- Ziekte van Becker (Myotonia congenita)
- Ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT)
- Ziekte van de stofwisseling van de spieren (Metabole myopathie)
- Ziekte van Kennedy
- Ziekte van Kugelberg-Welander (SMA type 3) (Spinomusculaire atrofie (SMA))
- Ziekte van Pompe
- Ziekte van Steinert
- Ziekte van Strümpell-Lorrain (Familiale spastische paraparese (FSP))
- Ziekte van Thomsen (Myotonia congenita)
- Ziekte van Werdnig-Hoffman (Spinomusculaire atrofie (SMA))
