A
- Aangeboren myopathie
- Acute inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (AIDP) (Guillain-Barré syndroom (GBS))
- AIDP (Guillain-Barré syndroom (GBS))
- Alpers syndroom (Mitochondriale aandoeningen)
- Alzheimer (Alzheimer)
- Amyotrofische laterale sclerose (ALS)
- Anti-epileptica
- ARSACS (Autosomaal recessieve spastische ataxie van Charlevoix-Saguenay (ARSACS))
- Autosomaal recessieve spastische ataxie van Charlevoix-Saguenay (ARSACS)
B
C
- CADASIL
- Cap myopathie (Aangeboren myopathie)
- CBD (Corticobasale degeneratie (CBD))
- Central core disease (Aangeboren myopathie)
- Centronucleaire/myotubulaire myopathie (Aangeboren myopathie)
- Cerebrale tromboflebitis (Cerebrale veneuze trombose (CVT))
- Cerebrale veneuze trombose (CVT)
- Cerebrovasculaire aandoeningen (Beroerte (CVA))
- Charcot-Marie-Tooth, ziekte van (Ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT))
- Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)
- Clusterhoofdpijn
- CMT (Ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT))
- Congenitale myopathie (Aangeboren myopathie)
- Corticobasale degeneratie (CBD)
- Creutzfeldt-Jakob (Ziekte van Creutzfeldt-Jakob)
D
- Dementie Lewy Body (DLB)
- Desminopathie (Myofibrillaire myopathie)
- Distale hereditaire motorneuropathie (dHMN)
- Distale myopathie
- Distale spinomusculaire atrofie (Distale hereditaire motorneuropathie (dHMN))
- Dopa-responsieve dystonie
- Duchenne musculaire dystrofie (DMD)
- Dysfagie (Slikstoornis)
- Dystonie
E
F
- Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD)
- Familiale amyloïdotische polyneuropathie (FAP)
- Familiale spastische paraparese (FSP)
- Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP)
- FOP (Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP))
- Friedreich ataxia (FA)
- Frontotemporale degeneratie (Frontotemporale dementie (FTD))
- Frontotemporale dementie (FTD)
- FTD (Frontotemporale dementie (FTD))
G
H
- Hereditaire amyloïdotische polyneuropathie (Familiale amyloïdotische polyneuropathie (FAP))
- Hereditaire motorische en sensorische neuropathie (HMSN) (Ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT))
- Hereditaire neuropathie met vatbaarheid tot verlammingen voor druk (Erfelijke drukneuropathie)
- Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) (Erfelijke drukneuropathie)
- Hersenbloeding
- Herseninfarct (Beroerte (CVA))
- Hersentrombose (Beroerte (CVA))
- Hoofdpijn (Primaire hoofdpijn)
- Huntington (Ziekte van Huntington)
I
- Immuun-gemedieerde necrotiserende myopathie (IMNM) (Necrotiserende autoimmune myopathie (NAM))
- IMNM (Necrotiserende autoimmune myopathie (NAM))
- Inclusion body myositis
- Inflammatoire myopathie
- Inflammatoire spierziekten (Inflammatoire myopathie)
- Intra-operatieve neurofysiologische monitoring (IONM)
- IONM (Intra-operatieve neurofysiologische monitoring (IONM))
K
L
M
- Medicatie abusus hoofdpijn
- MELAS syndroom (Mitochondriale aandoeningen)
- MERRF syndroom (Mitochondriale aandoeningen)
- Metabole myopathie
- MFM (Myofibrillaire myopathie)
- Migraine
- Miniberoerte (Transiente ischemische aanval (TIA))
- Mitochondriale aandoeningen
- Mitochondriële myopathie (Mitochondriale aandoeningen)
- MMN (Multifocale motorneuropathie (MMN))
- Morbus Pompe (Ziekte van Pompe)
- Motorneuronziekte (Amyotrofische laterale sclerose (ALS))
- Moyamoya ziekte
- MR-scan van de spieren
- MS (Multiple sclerose)
- MSA (Multisysteematrofie)
- Multifocale motorneuropathie (MMN)
- Multiple sclerose
- Multisysteematrofie
- Myastheen syndroom van Lambert-Eaton (LEMS)
- Myasthenia gravis (MG)
- Myofibrillaire myopathie
- Myositis (Inflammatoire myopathie)
- Myositis ossificans progressiva (Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP))
- Myotone dystrofie type 1 (Ziekte van Steinert)
- Myotone dystrofie type 2 (Proximale myotone myopathie (PROMM))
- Myotonia congenita
N
P
- Paramyotonia congenita
- Parenchymateuze bloeding (Hersenbloeding)
- Parkinson (Ziekte van Parkinson)
- PEO (Mitochondriale aandoeningen)
- PLS (Amyotrofische laterale sclerose (ALS))
- PMA (Amyotrofische laterale sclerose (ALS))
- Polymyositis
- Pompe, ziekte van (Ziekte van Pompe)
- Posterieur corticale atrofie (PCA)
- Primair progressieve afasie
- Primaire hoofdpijn
- Primaire laterale sclerose (PLS) (Amyotrofische laterale sclerose (ALS))
- Primaire musculaire atrofie (PMA) (Amyotrofische laterale sclerose (ALS))
- Progressieve supranucleaire parese (PSP)
- PROMM (Proximale myotone myopathie (PROMM))
- Proximale myotone myopathie (PROMM)
- PSP (Progressieve supranucleaire parese (PSP))
Q
S
- Semantische dementie (Primair progressieve afasie)
- Slikstoornis
- Spanningshoofdpijn
- SPG (Familiale spastische paraparese (FSP))
- Spierdystrofie van Becker
- Spierdystrofie van Duchenne (Duchenne musculaire dystrofie (DMD))
- Spinocerebellaire ataxie (SCA)
- Spinomusculaire atrofie (SMA)
- Steinert (Ziekte van Steinert)
- Structuur myopathie (Aangeboren myopathie)
- Strümpell-Lorrain, ziekte van (Familiale spastische paraparese (FSP))
- Syndroom van Alpers (Mitochondriale aandoeningen)
U
V
- Vasculaire cognitieve schade (Vasculaire dementie)
- Vasculaire dementie
- Verworven immuun-gemedieerde inhomogeen demyeliniserende polyneuropathie (Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP))
- Video-oculogram (VOG)
- Visuele variant van de ziekte van Alzheimer (Posterieur corticale atrofie (PCA))
Y
Z
- Ziekte van Becker (Myotonia congenita)
- Ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT)
- Ziekte van Creutzfeldt-Jakob
- Ziekte van de stofwisseling van de spieren (Metabole myopathie)
- Ziekte van Huntington
- Ziekte van Kennedy
- Ziekte van Kugelberg-Welander (SMA type 3) (Spinomusculaire atrofie (SMA))
- Ziekte van Parkinson
- Ziekte van Pompe
- Ziekte van Steinert
- Ziekte van Strümpell-Lorrain (Familiale spastische paraparese (FSP))
- Ziekte van Thomsen (Myotonia congenita)
- Ziekte van Werdnig-Hoffman (Spinomusculaire atrofie (SMA))